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肿瘤基因检测结直肠癌

白山结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测技术靠谱吗?用的是哪里的设备?
您好,检测基于国际通用的高通量测序平台,实验流程遵循严格的行业标准和操作规范。实验室配备主流的专业测序仪和分析系统,确保技术可靠性与稳定性。
报告里提到的“林奇综合征”是什么?和我的病有什么关系?
林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征,与结直肠癌等肿瘤风险显著增高相关。检测相关基因能帮助判断您的肿瘤是否由遗传因素导致,这不仅关乎您自身的治疗,也涉及家族成员的健康风险管理。
如果检测结果出来发现没有合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
您好,并非如此。即使没有发现明确的靶向用药机会,检测结果依然能提供重要的信息,例如MSI状态、化疗相关基因的敏感性、遗传风险(林奇综合征)等,这些对于预后判断、化疗方案选择和家族健康管理都具有重要价值,并非白费。
这个检测和医院里常说的“基因筛查”是一回事吗?
不是一回事。您听说的“基因筛查”通常指对健康人群进行遗传病或肿瘤风险的评估。本检测是针对已确诊的结直肠癌患者,对肿瘤组织进行的检测,目的是指导当前疾病的治疗,属于“诊断性”检测,而非“筛查”。
报告是电子版还是纸质的?怎么给我?
我们默认提供加密的电子版报告,会通过安全渠道发送到您指定的邮箱。如果您需要纸质报告,我们也可以免费邮寄给您。电子版便于保存和传递,也更为环保。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

赖** 已验证 结直肠癌

我爸是晚期肠癌患者,检测后报告显示有一个不太常见的融合基因。本来当地医院医生不太确定怎么用这个信息,幸好检测机构的专家团队提供了‘二次解读’支持,出具了一份给医生的补充说明,详细介绍了这个靶点的最新研究和药物进展,最终改变了治疗策略。专业性真的强。

机构回复

感谢您对我们专业深度的认可。面对复杂或罕见的基因组变异,我们的专家团队会提供持续的支持。能通过我们的努力,为患者争取到新的治疗可能,是我们工作的意义所在。

2026-05-026人觉得有用
冯** 已验证 胃癌家属

父亲肺癌,听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点,抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话,开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增,这个在肺癌里有药!咨询了肿瘤科医生,说结果可信,可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分,我们的检测panel正是为此设计,力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效,早日康复!

2026-04-276人觉得有用
姜** 已验证 胃癌家属

报告的专业度毋庸置疑,给我主治医生看了也说内容很全面。我个人觉得如果能在报告最开头,用一页纸做一个‘极简结论’,比如‘推荐药物:A药;证据等级:高’这样,对于非专业人士会更友好。现在内容有点多,需要花时间找重点。

机构回复

非常感谢您如此具体、中肯的建议。我们已经关注到部分用户对快速提炼核心结论的需求,正在优化报告结构设计。您的反馈对我们非常宝贵,我们会认真研究改进。

2026-04-3064人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

信息保密做得很好,流程也规范。但拿到报告后,有些专业术语看不懂,虽然有个解读咨询,但感觉电话里一下子讲不透。如果能附一份更通俗的导读摘要,或者有个简单的视频解释,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性,计划增加通俗版摘要和多媒体解读资源,帮助用户更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。

2026-04-1021人觉得有用
徐** 已验证 乳腺癌术后

流程服务都很好,但线上报告查询系统的界面可以再优化一下。有些按钮位置不明显,第一次找下载报告的地方找了半天。对于年轻用户可能没问题,但对年纪大的家属来说,操作可以更简单直观点。

机构回复

感谢您指出我们线上系统的不足。用户体验一直是我们改进的重点,您的反馈关于界面简洁性和操作直观性的建议,我们会立即转达给技术团队,努力优化。

2026-04-1712人觉得有用
贺** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌术后,局部复发。这次取样是在超声肠镜下进行的,能看得更清楚。操作时间比普通肠镜长一点,但因为能看到屏幕,心里反而踏实。采样精准,结果直接指导了后续放疗方案。

机构回复

非常棒的分享!超声内镜引导下的精准采样,能极大提升检测的代表性。很高兴检测结果有效融入了您的综合治疗方案,祝您早日康复!

2026-04-2461人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,最怕检测不准白折腾。这次检测结果出来后,医生根据建议做了补充检测验证,结果完全吻合。心里的石头落了地。而且报告周期把控得很好,说哪天就哪天,让人规划后续事情很方便。

机构回复

准确性是基因检测的生命线,您和医生进行的验证是对我们工作的最严格考核,感谢这份信任。我们承诺始终如一地提供精准、守时的服务。

2025-12-1853人觉得有用
彭** 已验证 化疗前检测

体检发现肠息肉有异型增生,医生建议查一下。我对网上填那么多个人信息一开始很抵触。但他们的系统好像挺安全,提交时都是https加密的,而且客服说所有纸质材料在实验室录完信息后就会粉碎处理,电子数据也有防火墙,感觉防护措施做得挺到位。

机构回复

谢谢您对我们安全措施的关注!您观察得很仔细。我们投入了大量资源构建信息安全防护体系,包括物理销毁、网络加密和权限管理,全方位保障您的信息不被泄露。希望我们的努力能让每一位用户都感到安心。

2026-03-0315人觉得有用
胡** 已验证 淋巴瘤患者

对比了几家,这家120基因的价格算中等偏上,但看中了他们包含遗传性肿瘤的基因。做完果然发现是林奇综合征,不仅解释了自己的病,还对全家都有警示意义。这个钱花得,救了可能不止我一个人。

机构回复

检测出林奇综合征意义重大,这实现了肿瘤基因检测在家族健康预警方面的核心价值。感谢您分享如此重要的案例,祝您及家人健康。

2025-12-013人觉得有用

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