白山实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
11120元
适用人群
从血液中检测172个与实体瘤相关的基因,寻找用药指导和复发监测线索。
适用人群
- 已完成实体瘤治疗,希望定期监测复发风险的人士。
- 因身体状况或取样困难,无法或不愿进行组织活检的人士。
- 为寻求更多治疗选择,希望了解潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在白山三甲医院治疗后,主治医生建议进行基因检测以辅助判断的人士。
- 有实体瘤家族史,希望了解自身相关基因风险状态的人士。
- 对当前治疗方案效果存疑,希望寻找更精准治疗方向的人士。
检测内容
这项检测好比给您的血液进行一次深度“雷达扫描”。它提取您血液中微量的肿瘤相关DNA,集中分析172个与实体瘤发生、发展密切相关的基因。核心目的是寻找与“精准用药”相关的线索,例如是否携带可以匹配特定靶向药物的基因突变,或者评估使用免疫治疗的潜在获益。同时,它也能提供关于肿瘤基因突变负荷等辅助信息。需要了解的是,血液检测的敏感度受肿瘤大小、分期及释放DNA到血液多少的影响,存在假阴性的可能。对于重要的指导性发现,通常建议结合临床情况,必要时通过组织活检来确认。
检测流程
采样过程十分便捷。您无需住院或空腹,只需前往白山的合作采样点,或由专业护士上门服务,抽取约10毫升外周血(约两茶匙)到专用的保存管中即可,感觉与常规抽血检查相同。整个过程仅需几分钟,几乎没有痛感。采样完成后,样本会冷链运送到实验室进行分析,您在家等待报告即可,无需奔波。
准确性说明
本检测采用已获国家相关部门批准的NGS(高通量测序)方法,在技术平台和生信分析流程上保证了其专业性与稳定性。检测针对血液中游离的肿瘤DNA,具有无创、可重复取样的优点。其准确性高度依赖于血液中肿瘤DNA的含量,对于晚期或肿瘤负荷较大者,检出率相对更高。若检测结果为阴性,可能意味着血液中未检出可评估的肿瘤DNA,不代表体内绝对无相关变异,需结合影像学等其他检查综合判断。报告中的发现均需由专业人士结合您的全面情况解读。
详细流程
- 在白山的检测机构或合作平台进行咨询,了解详情并确认是否符合检测条件。
- 签署知情同意书,确认个人信息并完成费用支付。
- 预约在白山的指定采样点或安排护士上门,完成血液样本采集。
- 样本经专属物流冷链安全运送至中心实验室。
- 实验室进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析。
- 资深生物信息分析师与报告解读专家审核数据并生成报告。
- 报告完成后,通过加密方式在线发送或邮寄纸质版给您。
- 提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告内容与可能的后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我现在身体比较虚弱,做抽血检测有影响吗?
- 常规的抽血检测对身体的负担很小,通常不会对虚弱的状态造成额外影响。但如果您有严重的凝血功能障碍等特殊情况,请在采样前告知采样人员,他们会评估是否适合当时采样。
- 如果对检测过程或结果有疑问,能联系谁?
- 在整个过程中,您都有一位专属的咨询顾问和服务团队提供支持。无论是采样前的疑问,还是拿到报告后的解读,都可以随时联系他们。
- 如果检测出有靶点,但对应的药国内还没上市,这钱是不是花得有点冤?
- 并非如此。首先,报告能提示您参与相关临床试验的机会。其次,了解这些信息有助于您和医生提前规划,关注该药物在国内的上市进展或探索其他治疗途径。基因信息是具有前瞻性的,并非只对应当前已上市的药物。
- 孕妇在什么特殊情况下,医生才会建议做这个检测?
- 您好,情况非常罕见和特殊。例如,孕妇在孕期确诊了高度恶性的实体瘤,且病情紧急,需要立即确定治疗方向,而其他无创检查无法提供足够信息时,医生在充分权衡对母婴的风险与获益后,可能会考虑。这需要多学科团队(产科、肿瘤科、遗传咨询等)极其审慎的评估和决策。
- 报告出来后,是寄给我还是发电子版?
- 我们会优先通过加密方式发送电子版报告至您预留的邮箱,方便您第一时间查看。同时,我们也会根据您的要求,免费为您邮寄一份纸质版报告作为留存。
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
- 请确保采样前已详细阅读并理解知情同意书内容。
- 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 妥善保管您的个人检测编号与报告,这是您的隐私信息。
- 检测报告是专业性很强的科学数据,务必由主治医生结合您的情况进行解读和应用。
- 此检测结果为自费项目,费用不参与基本医疗保险报销。
- 报告出具时间通常为7-10个工作日,具体以机构通知为准。
- 若近期输过血,请务必提前告知咨询顾问,可能会影响采样时间安排。
用户评价 (9条,均分5.0)
检测是为了靶向用药参考,服务确实没得说。报告出来后,我根据建议用药了。大概两个月后,客服专门来回访用药后的身体状况和复查结果,并记录下来。她说这些信息会录入我的档案,未来如果病情有变化需要重新分析时,这些就是非常重要的背景信息。这眼光很长远。
机构回复
您的观察非常精准!动态的健康信息管理至关重要。单次检测是“快照”,而持续追踪才能形成有价值的“连续剧”,这对个体化治疗调整意义重大。感谢您的配合,我们会继续做好您的健康信息管家。
我是乳腺癌术后复查,主治医生推荐用血液查基因。本来担心血液不准,但结果出来和之前肿瘤组织检测的关键突变都对得上,这下放心了。报告5天就拿到了,比预想的快,解读部分也写得很清楚,直接拿给医生看就行。
机构回复
感谢您的信任!我们的液态活检技术经过大量临床验证,对于术后监测的常见驱动基因突变检测准确性很高。能助力您的后续康复管理,我们也很欣慰。祝您一切顺利!
我爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说比穿刺取样方便多了。抽血的过程和普通体检一样,护士手法很轻,老人家没受什么罪。之前还担心血液检测不准,但报告结果和之前组织检测的关键突变对上了,这下我们放心多了。
机构回复
感谢您的认可!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、可靠的替代方案。我们采用高灵敏度的技术,努力确保检测结果的准确性。祝老人家治疗顺利!
报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。
机构回复
真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。
客服跟进确实积极,但有时感觉有点‘过度’。我做完检测后,一周内接到了两次回访电话问我对服务是否满意,报告解读后第二天又收到满意度调研短信。虽然知道是好意,但作为病人,有时需要休息,频繁的沟通邀请反而成了一种打扰。希望频率能把握好,或者让我自己选择回访方式。
机构回复
非常抱歉我们的回访打扰到了您的休息!您的感受对我们非常重要。我们立即检视了回访流程,将调整回访策略,在关键节点(如报告出具、解读后)进行回访,并增加用户偏好设置选项,让您可以选择回访方式和频率。感谢您的直言,帮助我们改进。
老妈被查出肝脏有个小阴影,医生建议做个基因检测看看。我们选了你们这个血液版,主要是不想再穿刺受罪。报告出来很快,里面的内容和医生分析的基本一致,给了好几个靶向药的建议选项。最让我感动的是,报告解读的医生特别有耐心,用大白话把每个基因突变和对应的药都讲清楚了,还安慰我们别太焦虑。专业性真的没得说。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属的担忧,因此在报告解读环节特别注重通俗化和人文关怀。很高兴我们的医生能为您提供清晰明了的解释和情感支持。后续若有任何问题,我们的团队仍会全力协助。
体验很好!我是结直肠癌术后复查,不想再做肠镜取组织。顾问小姐姐特别体贴,详细问了病史和需求,还提醒我抽血前的注意事项。报告出来后有专人电话解读,把几个关键突变和临床意义讲得挺明白,不是光扔一份报告给我。
机构回复
感谢您的认可。我们一直努力让专业的基因报告变得易懂、可用。术后监测很重要,通过血液进行无创动态监测是很好的选择,祝您康复顺利!
我爸确诊肺癌晚期,无法穿刺,医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐,没想到真的检出了EGFR突变!现在用上了靶向药,咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血,特别方便,报告一周多就拿到了,医生都说数据很清晰,帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任!能为患者的治疗方案提供关键依据,我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利,如有任何报告解读需求,我们随时提供支持。
体检发现甲状腺结节4a级,非常紧张。做这个检测主要是想排除恶性风险。结果出来了,是良性的基因模式,结合B超结果,医生建议定期观察就行,不用马上手术。感觉这个检测帮我避免了一次可能不必要的过度治疗,心理和经济负担都减轻了。
机构回复
很高兴检测结果为您的临床决策提供了有力参考。避免不必要的侵入性治疗正是精准医疗的目标之一。请遵医嘱定期复查,祝您健康!
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